Selevitan vet. Pharmaxim AB 50 mg/ml+0,6 mg/ml

Injektionsvätska, lösning · Pharmaxim AB

Receptbelagt

Vad är Selevitan vet.?

Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen all-rac-alfa-tokoferylacetat, i form av injektionsvätska, lösning. Tillverkas av Pharmaxim AB. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Selevitan vet.

Som alla läkemedel kan Selevitan vet. (all-rac-alfa-tokoferylacetat) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Selevitan vet., inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Selevitan vet.

Dosering av Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Selevitan vet.. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Selevitan vet. innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Selevitan vet. utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

QA12CE99

Form

Injektionsvätska, lösning

Tillverkare

Pharmaxim AB

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

1980-03-28

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Vanliga frågor om Selevitan vet.

+Vad är Selevitan vet.?

Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen all-rac-alfa-tokoferylacetat, i form av injektionsvätska, lösning. Det tillverkas av Pharmaxim AB. Läs alltid bipacksedeln före användning.

+Hur ska Selevitan vet. doseras?

Dosering av Selevitan vet. 50 mg/ml+0,6 mg/ml beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

+Vilka är de vanligaste biverkningarna av Selevitan vet.?

Vanliga och allvarliga biverkningar för all-rac-alfa-tokoferylacetat finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

+Är Selevitan vet. receptbelagt?

Ja, Selevitan vet. är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

+Var kan man köpa Selevitan vet.?

Selevitan vet. säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

+Finns det generika eller alternativ till Selevitan vet.?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (all-rac-alfa-tokoferylacetat) kan finnas. Sök på "all-rac-alfa-tokoferylacetat" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.