Selevitan vet. Pharmaxim AB 30 mg/g+0,6 mg/g

Granulat · Pharmaxim AB

Vissa förpackningar receptbelagda

Vad är Selevitan vet.?

Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g är ett godkänt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen all-rac-alfa-tokoferylacetat, i form av granulat. Tillverkas av Pharmaxim AB. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Selevitan vet.

Som alla läkemedel kan Selevitan vet. (all-rac-alfa-tokoferylacetat) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Selevitan vet., inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Selevitan vet.

Dosering av Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Selevitan vet.. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Selevitan vet. innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Selevitan vet. utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

QA12CE99

Form

Granulat

Tillverkare

Pharmaxim AB

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

1978-12-15

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Alla varianter av Selevitan vet.

2 godkända varianter av Selevitan vet. finns i Läkemedelsverkets register.

Vanliga frågor om Selevitan vet.

Vad är Selevitan vet.?

Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen all-rac-alfa-tokoferylacetat, i form av granulat. Det tillverkas av Pharmaxim AB. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Selevitan vet. doseras?

Dosering av Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Selevitan vet.?

Vanliga och allvarliga biverkningar för all-rac-alfa-tokoferylacetat finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Selevitan vet. receptbelagt?

Se aktuell statusuppgift från Läkemedelsverket för Selevitan vet..

Var kan man köpa Selevitan vet.?

Selevitan vet. säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Det säljs receptfritt.

Finns det generika eller alternativ till Selevitan vet.?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (all-rac-alfa-tokoferylacetat) kan finnas. Sök på "all-rac-alfa-tokoferylacetat" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.