Nexviadyme Sanofi B.V. 100 mg
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning · Sanofi B.V.
Terapiområde: Matsmältningsorgan och ämnesomsättning (A)
Vad är Nexviadyme?
Nexviadyme 100 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige, i form av pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Det tillhör terapigruppen Matsmältningsorgan och ämnesomsättning (ATC-kod A16AB22). Tillverkas av Sanofi B.V.. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.
Biverkningar av Nexviadyme
Som alla läkemedel kan Nexviadyme ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.
Fullständig lista över kända biverkningar för Nexviadyme, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.
Dosering av Nexviadyme
Dosering av Nexviadyme 100 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.
Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.
Graviditet, amning & bilkörning
Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Nexviadyme. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.
Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Nexviadyme innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.
Förvaring och hållbarhet
Förvara Nexviadyme utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.
ATC-kod
A16AB22
Form
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Tillverkare
Sanofi B.V.
Godkännandestatus
Godkänd
Godkännandedatum
2022-06-24
Aktiva substanser
Ingen substansinformation tillgänglig.
Liknande läkemedel
Andra läkemedel i samma terapiområde (Matsmältningsorgan och ämnesomsättning).
Aldurazyme
100 U/ml · Koncentrat till infusionsvätska, lösning · Sanofi B.V.
Brineura
150 mg · Infusionsvätska, lösning · BioMarin International Limited
Cerezyme
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning · Sanofi B.V.
Elaprase
2 mg/ml · Koncentrat till infusionsvätska, lösning · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Elfabrio
2 mg/ml · Koncentrat till infusionsvätska, lösning · Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Fabrazyme
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning · Sanofi B.V.
Kanuma
2 mg/ml · Koncentrat till infusionsvätska, lösning · Alexion Europe SAS
Lamzede
10 mg · Pulver till infusionsvätska, lösning · Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Vanliga frågor om Nexviadyme
+Hur ska Nexviadyme doseras?
Dosering av Nexviadyme 100 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.
+Är Nexviadyme receptbelagt?
Ja, Nexviadyme är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.
+Var kan man köpa Nexviadyme?
Nexviadyme säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.