Kanuma Alexion Europe SAS 2 mg/ml
Koncentrat till infusionsvätska, lösning · Alexion Europe SAS
Terapiområde: Matsmältningsorgan och ämnesomsättning (A)
Vad är Kanuma?
Kanuma 2 mg/ml är ett receptbelagt läkemedel i Sverige, i form av koncentrat till infusionsvätska, lösning. Det tillhör terapigruppen Matsmältningsorgan och ämnesomsättning (ATC-kod A16AB14). Tillverkas av Alexion Europe SAS. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.
Biverkningar av Kanuma
Som alla läkemedel kan Kanuma ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.
Fullständig lista över kända biverkningar för Kanuma, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.
Dosering av Kanuma
Dosering av Kanuma 2 mg/ml beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.
Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.
Graviditet, amning & bilkörning
Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Kanuma. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.
Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Kanuma innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.
Förvaring och hållbarhet
Förvara Kanuma utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.
ATC-kod
A16AB14
Form
Koncentrat till infusionsvätska, lösning
Tillverkare
Alexion Europe SAS
Godkännandestatus
Godkänd
Godkännandedatum
2015-08-28
Aktiva substanser
Ingen substansinformation tillgänglig.
Liknande läkemedel
Andra läkemedel i samma terapiområde (Matsmältningsorgan och ämnesomsättning).
Aldurazyme
100 U/ml · Koncentrat till infusionsvätska, lösning · Sanofi B.V.
Brineura
150 mg · Infusionsvätska, lösning · BioMarin International Limited
Cerezyme
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning · Sanofi B.V.
Elaprase
2 mg/ml · Koncentrat till infusionsvätska, lösning · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Elfabrio
2 mg/ml · Koncentrat till infusionsvätska, lösning · Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Fabrazyme
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning · Sanofi B.V.
Lamzede
10 mg · Pulver till infusionsvätska, lösning · Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Libmeldy
2 - 10 miljoner celler/ml · Infusionsvätska, dispersion · Orchard Therapeutics (Netherlands) BV
Vanliga frågor om Kanuma
+Hur ska Kanuma doseras?
Dosering av Kanuma 2 mg/ml beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.
+Är Kanuma receptbelagt?
Ja, Kanuma är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.
+Var kan man köpa Kanuma?
Kanuma säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.