Columvi Roche Registration GmbH 2,5 mg

Koncentrat till infusionsvätska, lösning · Roche Registration GmbH

Receptbelagt

Terapiområde: Tumörer och rubbningar i immunsystemet (L)

Vad är Columvi?

Columvi 2,5 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen glofitamab, i form av koncentrat till infusionsvätska, lösning. Det tillhör terapigruppen Tumörer och rubbningar i immunsystemet (ATC-kod L01FX28). Tillverkas av Roche Registration GmbH. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Columvi

Som alla läkemedel kan Columvi (glofitamab) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Columvi, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Columvi

Dosering av Columvi 2,5 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Columvi. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Columvi innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Columvi utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

L01FX28

Form

Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Tillverkare

Roche Registration GmbH

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2023-07-07

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Tumörer och rubbningar i immunsystemet).

Alla varianter av Columvi

2 godkända varianter av Columvi finns i Läkemedelsverkets register.

Vanliga frågor om Columvi

Vad är Columvi?

Columvi 2,5 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen glofitamab, i form av koncentrat till infusionsvätska, lösning. Det tillverkas av Roche Registration GmbH. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Columvi doseras?

Dosering av Columvi 2,5 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Columvi?

Vanliga och allvarliga biverkningar för glofitamab finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Columvi receptbelagt?

Ja, Columvi är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Columvi?

Columvi säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Columvi?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (glofitamab) kan finnas. Sök på "glofitamab" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.