Blenrep GlaxoSmithKline (Ireland) Limited 70 mg

Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning · GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Receptbelagt

Terapiområde: Tumörer och rubbningar i immunsystemet (L)

Vad är Blenrep?

Blenrep 70 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen belantamab-mafodotin, i form av pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Det tillhör terapigruppen Tumörer och rubbningar i immunsystemet (ATC-kod L01FX15). Tillverkas av GlaxoSmithKline (Ireland) Limited. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Blenrep

Som alla läkemedel kan Blenrep (belantamab-mafodotin) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Blenrep, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Blenrep

Dosering av Blenrep 70 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Blenrep. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Blenrep innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Blenrep utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

L01FX15

Form

Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

Tillverkare

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2025-07-23

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Tumörer och rubbningar i immunsystemet).

Vanliga frågor om Blenrep

+Vad är Blenrep?

Blenrep 70 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen belantamab-mafodotin, i form av pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Det tillverkas av GlaxoSmithKline (Ireland) Limited. Läs alltid bipacksedeln före användning.

+Hur ska Blenrep doseras?

Dosering av Blenrep 70 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

+Vilka är de vanligaste biverkningarna av Blenrep?

Vanliga och allvarliga biverkningar för belantamab-mafodotin finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

+Är Blenrep receptbelagt?

Ja, Blenrep är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

+Var kan man köpa Blenrep?

Blenrep säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

+Finns det generika eller alternativ till Blenrep?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (belantamab-mafodotin) kan finnas. Sök på "belantamab-mafodotin" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.