Rimidol UCB SA Pharma Sector
Ögondroppar, lösning · UCB SA Pharma Sector
Terapiområde: Ögon och öron (S)
Vad är Rimidol?
Rimidol är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen nafazolinhydroklorid, i form av ögondroppar, lösning. Det tillhör terapigruppen Ögon och öron (ATC-kod S01GA01). Tillverkas av UCB SA Pharma Sector. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.
Biverkningar av Rimidol
Som alla läkemedel kan Rimidol (nafazolinhydroklorid) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.
Fullständig lista över kända biverkningar för Rimidol, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.
Dosering av Rimidol
Dosering av Rimidol beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.
Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.
Graviditet, amning & bilkörning
Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Rimidol. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.
Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Rimidol innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.
Förvaring och hållbarhet
Förvara Rimidol utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.
ATC-kod
S01GA01
Form
Ögondroppar, lösning
Tillverkare
UCB SA Pharma Sector
Godkännandestatus
Avregistrerad
Godkännandedatum
1944-11-22
Aktiva substanser
Liknande läkemedel
Andra läkemedel i samma terapiområde (Ögon och öron).
Antasten-Privin
5 mg/ml + 0,25 mg/ml · Ögondroppar, lösning · Novartis Healthcare A/S
Cleari
0,12 mg/ml · Ögondroppar, lösning · Elara Pharmaservices Europe Limited
Cleari
0,12 mg/ml · Ögondroppar, lösning · Ebb Medical AB
Lumobry
0,25 mg/ml · Ögondroppar, lösning · Bausch + Lomb Ireland Limited
Tetryzolin Sandoz
0,5 mg/ml · Ögondroppar, lösning · Sandoz A/S
Zincfrin
Ögondroppar, lösning · S.A. Alcon-Couvreur N.V.
Vanliga frågor om Rimidol
+Vad är Rimidol?
Rimidol är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen nafazolinhydroklorid, i form av ögondroppar, lösning. Det tillverkas av UCB SA Pharma Sector. Läs alltid bipacksedeln före användning.
+Hur ska Rimidol doseras?
Dosering av Rimidol beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.
+Vilka är de vanligaste biverkningarna av Rimidol?
Vanliga och allvarliga biverkningar för nafazolinhydroklorid finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.
+Är Rimidol receptbelagt?
Ja, Rimidol är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.
+Var kan man köpa Rimidol?
Rimidol säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.
+Finns det generika eller alternativ till Rimidol?
Andra läkemedel med samma aktiva substans (nafazolinhydroklorid) kan finnas. Sök på "nafazolinhydroklorid" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.