Repaglinide Krka 1 mg

Tablett · Krka d.d., Novo mesto

Receptbelagt

Terapiområde: Matsmältningsorgan och ämnesomsättning (A)

Vad är Repaglinide Krka?

Repaglinide Krka 1 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen repaglinid, i form av tablett. Det tillhör terapigruppen Matsmältningsorgan och ämnesomsättning (ATC-kod A10BX02). Tillverkas av Krka d.d., Novo mesto. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Repaglinide Krka

Som alla läkemedel kan Repaglinide Krka (repaglinid) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Repaglinide Krka, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Repaglinide Krka

Dosering av Repaglinide Krka 1 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Repaglinide Krka. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Repaglinide Krka innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Repaglinide Krka utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

A10BX02

Form

Tablett

Tillverkare

Krka d.d., Novo mesto

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2009-11-04

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Matsmältningsorgan och ämnesomsättning).

Vanliga frågor om Repaglinide Krka

Vad är Repaglinide Krka?

Repaglinide Krka 1 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen repaglinid, i form av tablett. Det tillverkas av Krka d.d., Novo mesto. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Repaglinide Krka doseras?

Dosering av Repaglinide Krka 1 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Repaglinide Krka?

Vanliga och allvarliga biverkningar för repaglinid finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Repaglinide Krka receptbelagt?

Ja, Repaglinide Krka är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Repaglinide Krka?

Repaglinide Krka säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Repaglinide Krka?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (repaglinid) kan finnas. Sök på "repaglinid" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.