Novamin Novartis Sverige AB 625 mg

Filmdragerad tablett · Novartis Sverige AB

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde: Rörelseapparaten (M)

Vad är Novamin?

Novamin 625 mg är ett godkänt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen glukosaminhydroklorid, i form av filmdragerad tablett. Det tillhör terapigruppen Rörelseapparaten (ATC-kod M01AX05). Tillverkas av Novartis Sverige AB. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Novamin

Som alla läkemedel kan Novamin (glukosaminhydroklorid) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Novamin, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Novamin

Dosering av Novamin 625 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Novamin. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Novamin innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Novamin utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

M01AX05

Form

Filmdragerad tablett

Tillverkare

Novartis Sverige AB

Godkännandestatus

Avregistrerad

Godkännandedatum

2005-12-16

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Rörelseapparaten).

Vanliga frågor om Novamin

Vad är Novamin?

Novamin 625 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen glukosaminhydroklorid, i form av filmdragerad tablett. Det tillverkas av Novartis Sverige AB. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Novamin doseras?

Dosering av Novamin 625 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Novamin?

Vanliga och allvarliga biverkningar för glukosaminhydroklorid finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Novamin receptbelagt?

Se aktuell statusuppgift från Läkemedelsverket för Novamin.

Var kan man köpa Novamin?

Novamin säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Det säljs receptfritt.

Finns det generika eller alternativ till Novamin?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (glukosaminhydroklorid) kan finnas. Sök på "glukosaminhydroklorid" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.