NephroMAG ROTOP Pharmaka GmbH 0,2 mg

Beredningssats för radioaktivt läkemedel · ROTOP Pharmaka GmbH

Receptbelagt

Terapiområde: Övrigt (V)

Vad är NephroMAG?

NephroMAG 0,2 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen mertiatid, i form av beredningssats för radioaktivt läkemedel. Det tillhör terapigruppen Övrigt (ATC-kod V09CA03). Tillverkas av ROTOP Pharmaka GmbH. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av NephroMAG

Som alla läkemedel kan NephroMAG (mertiatid) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för NephroMAG, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av NephroMAG

Dosering av NephroMAG 0,2 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder NephroMAG. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för NephroMAG innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara NephroMAG utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

V09CA03

Form

Beredningssats för radioaktivt läkemedel

Tillverkare

ROTOP Pharmaka GmbH

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2006-08-18

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Övrigt).

Vanliga frågor om NephroMAG

Vad är NephroMAG?

NephroMAG 0,2 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen mertiatid, i form av beredningssats för radioaktivt läkemedel. Det tillverkas av ROTOP Pharmaka GmbH. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska NephroMAG doseras?

Dosering av NephroMAG 0,2 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av NephroMAG?

Vanliga och allvarliga biverkningar för mertiatid finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är NephroMAG receptbelagt?

Ja, NephroMAG är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa NephroMAG?

NephroMAG säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till NephroMAG?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (mertiatid) kan finnas. Sök på "mertiatid" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.