NeoRecormon Roche Registration GmbH 10 000 IE

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta · Roche Registration GmbH

Receptbelagt

Terapiområde: Blod och blodbildande organ (B)

Vad är NeoRecormon?

NeoRecormon 10 000 IE är ett receptbelagt läkemedel i Sverige, i form av injektionsvätska, lösning i förfylld spruta. Det tillhör terapigruppen Blod och blodbildande organ (ATC-kod B03XA01). Tillverkas av Roche Registration GmbH. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av NeoRecormon

Som alla läkemedel kan NeoRecormon ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för NeoRecormon, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av NeoRecormon

Dosering av NeoRecormon 10 000 IE beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder NeoRecormon. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för NeoRecormon innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara NeoRecormon utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

B03XA01

Form

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Tillverkare

Roche Registration GmbH

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

1998-04-02

Aktiva substanser

Ingen substansinformation tillgänglig.

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Blod och blodbildande organ).

Vanliga frågor om NeoRecormon

Hur ska NeoRecormon doseras?

Dosering av NeoRecormon 10 000 IE beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Är NeoRecormon receptbelagt?

Ja, NeoRecormon är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa NeoRecormon?

NeoRecormon säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.