Mifomet Bausch Health Ireland Ltd 50 mg/850 mg

Filmdragerad tablett · Bausch Health Ireland Ltd

Receptbelagt

Terapiområde: Matsmältningsorgan och ämnesomsättning (A)

Vad är Mifomet?

Mifomet 50 mg/850 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen sitagliptinhydrokloridmonohydrat, i form av filmdragerad tablett. Det tillhör terapigruppen Matsmältningsorgan och ämnesomsättning (ATC-kod A10BD07). Tillverkas av Bausch Health Ireland Ltd. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Mifomet

Som alla läkemedel kan Mifomet (sitagliptinhydrokloridmonohydrat) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Mifomet, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Mifomet

Dosering av Mifomet 50 mg/850 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Mifomet. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Mifomet innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Mifomet utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

A10BD07

Form

Filmdragerad tablett

Tillverkare

Bausch Health Ireland Ltd

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2022-07-17

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Matsmältningsorgan och ämnesomsättning).

Alla varianter av Mifomet

2 godkända varianter av Mifomet finns i Läkemedelsverkets register.

Vanliga frågor om Mifomet

Vad är Mifomet?

Mifomet 50 mg/850 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen sitagliptinhydrokloridmonohydrat, i form av filmdragerad tablett. Det tillverkas av Bausch Health Ireland Ltd. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Mifomet doseras?

Dosering av Mifomet 50 mg/850 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Mifomet?

Vanliga och allvarliga biverkningar för sitagliptinhydrokloridmonohydrat finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Mifomet receptbelagt?

Ja, Mifomet är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Mifomet?

Mifomet säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Mifomet?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (sitagliptinhydrokloridmonohydrat) kan finnas. Sök på "sitagliptinhydrokloridmonohydrat" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.