Magnegita Insight Agents GmbH 500 mikromol/ml

Injektionsvätska, lösning · Insight Agents GmbH

Receptbelagt

Terapiområde: Övrigt (V)

Vad är Magnegita?

Magnegita 500 mikromol/ml är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen gadopentetatdimeglumin, i form av injektionsvätska, lösning. Det tillhör terapigruppen Övrigt (ATC-kod V08CA01). Tillverkas av Insight Agents GmbH. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Magnegita

Som alla läkemedel kan Magnegita (gadopentetatdimeglumin) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Magnegita, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Magnegita

Dosering av Magnegita 500 mikromol/ml beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Magnegita. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Magnegita innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Magnegita utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

V08CA01

Form

Injektionsvätska, lösning

Tillverkare

Insight Agents GmbH

Godkännandestatus

Avregistrerad

Godkännandedatum

2008-08-15

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Övrigt).

Vanliga frågor om Magnegita

Vad är Magnegita?

Magnegita 500 mikromol/ml är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen gadopentetatdimeglumin, i form av injektionsvätska, lösning. Det tillverkas av Insight Agents GmbH. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Magnegita doseras?

Dosering av Magnegita 500 mikromol/ml beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Magnegita?

Vanliga och allvarliga biverkningar för gadopentetatdimeglumin finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Magnegita receptbelagt?

Ja, Magnegita är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Magnegita?

Magnegita säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Magnegita?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (gadopentetatdimeglumin) kan finnas. Sök på "gadopentetatdimeglumin" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.