Kinamitil MITHRIDATUM Ltd. 20 mg/12,5 mg

Filmdragerad tablett · MITHRIDATUM Ltd.

Receptbelagt

Terapiområde: Hjärta och kretslopp (C)

Vad är Kinamitil?

Kinamitil 20 mg/12,5 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen hydroklortiazid, i form av filmdragerad tablett. Det tillhör terapigruppen Hjärta och kretslopp (ATC-kod C09BA06). Tillverkas av MITHRIDATUM Ltd.. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Kinamitil

Som alla läkemedel kan Kinamitil (hydroklortiazid) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Kinamitil, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Kinamitil

Dosering av Kinamitil 20 mg/12,5 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Kinamitil. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Kinamitil innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Kinamitil utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

C09BA06

Form

Filmdragerad tablett

Tillverkare

MITHRIDATUM Ltd.

Godkännandestatus

Avregistrerad

Godkännandedatum

2009-03-13

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Hjärta och kretslopp).

Vanliga frågor om Kinamitil

Vad är Kinamitil?

Kinamitil 20 mg/12,5 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen hydroklortiazid, i form av filmdragerad tablett. Det tillverkas av MITHRIDATUM Ltd.. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Kinamitil doseras?

Dosering av Kinamitil 20 mg/12,5 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Kinamitil?

Vanliga och allvarliga biverkningar för hydroklortiazid finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Kinamitil receptbelagt?

Ja, Kinamitil är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Kinamitil?

Kinamitil säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Kinamitil?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (hydroklortiazid) kan finnas. Sök på "hydroklortiazid" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.