Kerendia Bayer AG 40 mg

Filmdragerad tablett · Bayer AG

Receptbelagt

Terapiområde: Hjärta och kretslopp (C)

Vad är Kerendia?

Kerendia 40 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen finerenon, i form av filmdragerad tablett. Det tillhör terapigruppen Hjärta och kretslopp (ATC-kod C03DA05). Tillverkas av Bayer AG. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Kerendia

Som alla läkemedel kan Kerendia (finerenon) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Kerendia, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Kerendia

Dosering av Kerendia 40 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Kerendia. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Kerendia innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Kerendia utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

C03DA05

Form

Filmdragerad tablett

Tillverkare

Bayer AG

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2026-03-26

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Hjärta och kretslopp).

Vanliga frågor om Kerendia

Vad är Kerendia?

Kerendia 40 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen finerenon, i form av filmdragerad tablett. Det tillverkas av Bayer AG. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Kerendia doseras?

Dosering av Kerendia 40 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Kerendia?

Vanliga och allvarliga biverkningar för finerenon finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Kerendia receptbelagt?

Ja, Kerendia är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Kerendia?

Kerendia säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Kerendia?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (finerenon) kan finnas. Sök på "finerenon" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.