Kadderum Genepharm S.A. 12,5 mg

Filmdragerad tablett · Genepharm S.A.

Receptbelagt

Terapiområde: Blod och blodbildande organ (B)

Vad är Kadderum?

Kadderum 12,5 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen eltrombopagolamin, i form av filmdragerad tablett. Det tillhör terapigruppen Blod och blodbildande organ (ATC-kod B02BX05). Tillverkas av Genepharm S.A.. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Kadderum

Som alla läkemedel kan Kadderum (eltrombopagolamin) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Kadderum, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Kadderum

Dosering av Kadderum 12,5 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Kadderum. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Kadderum innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Kadderum utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

B02BX05

Form

Filmdragerad tablett

Tillverkare

Genepharm S.A.

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2024-05-22

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Blod och blodbildande organ).

Alla varianter av Kadderum

4 godkända varianter av Kadderum finns i Läkemedelsverkets register.

Vanliga frågor om Kadderum

Vad är Kadderum?

Kadderum 12,5 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen eltrombopagolamin, i form av filmdragerad tablett. Det tillverkas av Genepharm S.A.. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Kadderum doseras?

Dosering av Kadderum 12,5 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Kadderum?

Vanliga och allvarliga biverkningar för eltrombopagolamin finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Kadderum receptbelagt?

Ja, Kadderum är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Kadderum?

Kadderum säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Kadderum?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (eltrombopagolamin) kan finnas. Sök på "eltrombopagolamin" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.