Eribulin Glenmark 0,44 mg/ml
Injektionsvätska, lösning · Glenmark Arzneimittel GmbH
Terapiområde: Tumörer och rubbningar i immunsystemet (L)
Vad är Eribulin Glenmark?
Eribulin Glenmark 0,44 mg/ml är ett receptbelagt läkemedel i Sverige, i form av injektionsvätska, lösning. Det tillhör terapigruppen Tumörer och rubbningar i immunsystemet (ATC-kod L01XX41). Tillverkas av Glenmark Arzneimittel GmbH. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.
Biverkningar av Eribulin Glenmark
Som alla läkemedel kan Eribulin Glenmark ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.
Fullständig lista över kända biverkningar för Eribulin Glenmark, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.
Dosering av Eribulin Glenmark
Dosering av Eribulin Glenmark 0,44 mg/ml beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.
Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.
Graviditet, amning & bilkörning
Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Eribulin Glenmark. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.
Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Eribulin Glenmark innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.
Förvaring och hållbarhet
Förvara Eribulin Glenmark utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.
ATC-kod
L01XX41
Form
Injektionsvätska, lösning
Tillverkare
Glenmark Arzneimittel GmbH
Godkännandestatus
Godkänd
Godkännandedatum
2023-11-30
Aktiva substanser
Ingen substansinformation tillgänglig.
Liknande läkemedel
Andra läkemedel i samma terapiområde (Tumörer och rubbningar i immunsystemet).
Amekrin
75 mg/1,5 ml · Koncentrat och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning · Eurocept International B.V.
Amekrin
75 mg/1,5 ml · Koncentrat och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning · NordMedica A/S
Amsalyo
75 mg · Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning · Eurocept International B.V.
Anagrelid Accordpharma
0,5 mg · Kapsel, hård · Accord Healthcare B.V.
Anagrelid Avansor
0,5 mg · Kapsel, hård · Avansor Pharma Oy
Anagrelid Orion
0,5 mg · Kapsel, hård · Orion Corporation
Anagrelide AOP
0,5 mg · Kapsel, hård · Aop Orphan Pharmaceuticals GmbH
Anagrelide Bluefish
0,5 mg · Kapsel, hård · Bluefish Pharmaceuticals AB
Vanliga frågor om Eribulin Glenmark
+Hur ska Eribulin Glenmark doseras?
Dosering av Eribulin Glenmark 0,44 mg/ml beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.
+Är Eribulin Glenmark receptbelagt?
Ja, Eribulin Glenmark är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.
+Var kan man köpa Eribulin Glenmark?
Eribulin Glenmark säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.