Ducressa Santen Oy 1 mg/ml + 5 mg/ml

Ögondroppar, lösning · Santen Oy

Receptbelagt

Terapiområde: Ögon och öron (S)

Vad är Ducressa?

Ducressa 1 mg/ml + 5 mg/ml är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen dexametasonnatriumfosfat, i form av ögondroppar, lösning. Det tillhör terapigruppen Ögon och öron (ATC-kod S01CA01). Tillverkas av Santen Oy. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Ducressa

Som alla läkemedel kan Ducressa (dexametasonnatriumfosfat) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Ducressa, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Ducressa

Dosering av Ducressa 1 mg/ml + 5 mg/ml beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Ducressa. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Ducressa innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Ducressa utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

S01CA01

Form

Ögondroppar, lösning

Tillverkare

Santen Oy

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2020-07-14

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Ögon och öron).

Vanliga frågor om Ducressa

Vad är Ducressa?

Ducressa 1 mg/ml + 5 mg/ml är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen dexametasonnatriumfosfat, i form av ögondroppar, lösning. Det tillverkas av Santen Oy. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Ducressa doseras?

Dosering av Ducressa 1 mg/ml + 5 mg/ml beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Ducressa?

Vanliga och allvarliga biverkningar för dexametasonnatriumfosfat finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Ducressa receptbelagt?

Ja, Ducressa är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Ducressa?

Ducressa säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Ducressa?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (dexametasonnatriumfosfat) kan finnas. Sök på "dexametasonnatriumfosfat" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.