Dexaject Dopharma Research B.V. 2 mg/ml

Injektionsvätska, lösning · Dopharma Research B.V.

Receptbelagt

Vad är Dexaject?

Dexaject 2 mg/ml är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen dexametasonnatriumfosfat, i form av injektionsvätska, lösning. Tillverkas av Dopharma Research B.V.. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Dexaject

Som alla läkemedel kan Dexaject (dexametasonnatriumfosfat) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Dexaject, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Dexaject

Dosering av Dexaject 2 mg/ml beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Dexaject. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Dexaject innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Dexaject utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

QH02AB02

Form

Injektionsvätska, lösning

Tillverkare

Dopharma Research B.V.

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2012-11-08

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Vanliga frågor om Dexaject

Vad är Dexaject?

Dexaject 2 mg/ml är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen dexametasonnatriumfosfat, i form av injektionsvätska, lösning. Det tillverkas av Dopharma Research B.V.. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Dexaject doseras?

Dosering av Dexaject 2 mg/ml beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Dexaject?

Vanliga och allvarliga biverkningar för dexametasonnatriumfosfat finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Dexaject receptbelagt?

Ja, Dexaject är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Dexaject?

Dexaject säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Dexaject?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (dexametasonnatriumfosfat) kan finnas. Sök på "dexametasonnatriumfosfat" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.