Dailiport Ebb Medical AB 3 mg

Depotkapsel, hård · Ebb Medical AB

Receptbelagt

Terapiområde: Tumörer och rubbningar i immunsystemet (L)

Vad är Dailiport?

Dailiport 3 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen takrolimusmonohydrat, i form av depotkapsel, hård. Det tillhör terapigruppen Tumörer och rubbningar i immunsystemet (ATC-kod L04AD02). Tillverkas av Ebb Medical AB. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Dailiport

Som alla läkemedel kan Dailiport (takrolimusmonohydrat) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Dailiport, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Dailiport

Dosering av Dailiport 3 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Dailiport. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Dailiport innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Dailiport utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

L04AD02

Form

Depotkapsel, hård

Tillverkare

Ebb Medical AB

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2023-11-14

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Tumörer och rubbningar i immunsystemet).

Vanliga frågor om Dailiport

Vad är Dailiport?

Dailiport 3 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen takrolimusmonohydrat, i form av depotkapsel, hård. Det tillverkas av Ebb Medical AB. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Dailiport doseras?

Dosering av Dailiport 3 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Dailiport?

Vanliga och allvarliga biverkningar för takrolimusmonohydrat finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Dailiport receptbelagt?

Ja, Dailiport är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Dailiport?

Dailiport säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Dailiport?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (takrolimusmonohydrat) kan finnas. Sök på "takrolimusmonohydrat" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.