Buronil Medilink A/S 50 mg

Filmdragerad tablett · Medilink A/S

Receptbelagt

Terapiområde: Nervsystemet (N)

Vad är Buronil?

Buronil 50 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen melperonhydroklorid, i form av filmdragerad tablett. Det tillhör terapigruppen Nervsystemet (ATC-kod N05AD03). Tillverkas av Medilink A/S. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Buronil

Som alla läkemedel kan Buronil (melperonhydroklorid) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Buronil, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Buronil

Dosering av Buronil 50 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Buronil. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Buronil innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Buronil utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

N05AD03

Form

Filmdragerad tablett

Tillverkare

Medilink A/S

Godkännandestatus

Avregistrerad

Godkännandedatum

1976-12-17

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Nervsystemet).

Vanliga frågor om Buronil

Vad är Buronil?

Buronil 50 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen melperonhydroklorid, i form av filmdragerad tablett. Det tillverkas av Medilink A/S. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Buronil doseras?

Dosering av Buronil 50 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Buronil?

Vanliga och allvarliga biverkningar för melperonhydroklorid finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Buronil receptbelagt?

Ja, Buronil är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Buronil?

Buronil säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Buronil?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (melperonhydroklorid) kan finnas. Sök på "melperonhydroklorid" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.