Brofobec Cipla Europe NV 200 mikrogram/6 mikrogram per dos

Inhalationsspray, lösning · Cipla Europe NV

Receptbelagt

Terapiområde: Andningsorganen (R)

Vad är Brofobec?

Brofobec 200 mikrogram/6 mikrogram per dos är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen formoterolfumaratdihydrat, i form av inhalationsspray, lösning. Det tillhör terapigruppen Andningsorganen (ATC-kod R03AK08). Tillverkas av Cipla Europe NV. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Brofobec

Som alla läkemedel kan Brofobec (formoterolfumaratdihydrat) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Brofobec, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Brofobec

Dosering av Brofobec 200 mikrogram/6 mikrogram per dos beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Brofobec. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Brofobec innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Brofobec utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

R03AK08

Form

Inhalationsspray, lösning

Tillverkare

Cipla Europe NV

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2024-02-27

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Andningsorganen).

Alla varianter av Brofobec

2 godkända varianter av Brofobec finns i Läkemedelsverkets register.

Vanliga frågor om Brofobec

Vad är Brofobec?

Brofobec 200 mikrogram/6 mikrogram per dos är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen formoterolfumaratdihydrat, i form av inhalationsspray, lösning. Det tillverkas av Cipla Europe NV. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Brofobec doseras?

Dosering av Brofobec 200 mikrogram/6 mikrogram per dos beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Brofobec?

Vanliga och allvarliga biverkningar för formoterolfumaratdihydrat finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Brofobec receptbelagt?

Ja, Brofobec är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Brofobec?

Brofobec säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Brofobec?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (formoterolfumaratdihydrat) kan finnas. Sök på "formoterolfumaratdihydrat" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.