Bikalutamid Actavis 150 mg

Filmdragerad tablett · Actavis Group PTC ehf.

Receptbelagt

Terapiområde: Tumörer och rubbningar i immunsystemet (L)

Vad är Bikalutamid Actavis?

Bikalutamid Actavis 150 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen bikalutamid, i form av filmdragerad tablett. Det tillhör terapigruppen Tumörer och rubbningar i immunsystemet (ATC-kod L02BB03). Tillverkas av Actavis Group PTC ehf.. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Bikalutamid Actavis

Som alla läkemedel kan Bikalutamid Actavis (bikalutamid) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Bikalutamid Actavis, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Bikalutamid Actavis

Dosering av Bikalutamid Actavis 150 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Bikalutamid Actavis. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Bikalutamid Actavis innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Bikalutamid Actavis utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

L02BB03

Form

Filmdragerad tablett

Tillverkare

Actavis Group PTC ehf.

Godkännandestatus

Avregistrerad

Godkännandedatum

2008-10-31

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Tumörer och rubbningar i immunsystemet).

Vanliga frågor om Bikalutamid Actavis

Vad är Bikalutamid Actavis?

Bikalutamid Actavis 150 mg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen bikalutamid, i form av filmdragerad tablett. Det tillverkas av Actavis Group PTC ehf.. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Bikalutamid Actavis doseras?

Dosering av Bikalutamid Actavis 150 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Bikalutamid Actavis?

Vanliga och allvarliga biverkningar för bikalutamid finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Bikalutamid Actavis receptbelagt?

Ja, Bikalutamid Actavis är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Bikalutamid Actavis?

Bikalutamid Actavis säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Bikalutamid Actavis?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (bikalutamid) kan finnas. Sök på "bikalutamid" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.