Arteoptic Novartis Healthcare A/S 20 mg/ml

Ögondroppar, lösning · Novartis Healthcare A/S

Receptbelagt

Terapiområde: Ögon och öron (S)

Vad är Arteoptic?

Arteoptic 20 mg/ml är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen karteololhydroklorid, i form av ögondroppar, lösning. Det tillhör terapigruppen Ögon och öron (ATC-kod S01ED05). Tillverkas av Novartis Healthcare A/S. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Arteoptic

Som alla läkemedel kan Arteoptic (karteololhydroklorid) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Arteoptic, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Arteoptic

Dosering av Arteoptic 20 mg/ml beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Arteoptic. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Arteoptic innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Arteoptic utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

S01ED05

Form

Ögondroppar, lösning

Tillverkare

Novartis Healthcare A/S

Godkännandestatus

Avregistrerad

Godkännandedatum

1995-09-15

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Ögon och öron).

Vanliga frågor om Arteoptic

Vad är Arteoptic?

Arteoptic 20 mg/ml är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen karteololhydroklorid, i form av ögondroppar, lösning. Det tillverkas av Novartis Healthcare A/S. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Arteoptic doseras?

Dosering av Arteoptic 20 mg/ml beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Arteoptic?

Vanliga och allvarliga biverkningar för karteololhydroklorid finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Arteoptic receptbelagt?

Ja, Arteoptic är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Arteoptic?

Arteoptic säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Arteoptic?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (karteololhydroklorid) kan finnas. Sök på "karteololhydroklorid" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.