Ammonaps Immedica Pharma AB 940 mg/g

Granulat · Immedica Pharma AB

Receptbelagt

Terapiområde: Matsmältningsorgan och ämnesomsättning (A)

Vad är Ammonaps?

Ammonaps 940 mg/g är ett receptbelagt läkemedel i Sverige som innehåller den aktiva substansen natriumfenylbutyrat, i form av granulat. Det tillhör terapigruppen Matsmältningsorgan och ämnesomsättning (ATC-kod A16AX03). Tillverkas av Immedica Pharma AB. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Ammonaps

Som alla läkemedel kan Ammonaps (natriumfenylbutyrat) ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Ammonaps, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Ammonaps

Dosering av Ammonaps 940 mg/g beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Ammonaps. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Ammonaps innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Ammonaps utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

A16AX03

Form

Granulat

Tillverkare

Immedica Pharma AB

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

1999-12-08

Aktiva substanser

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Matsmältningsorgan och ämnesomsättning).

Alla varianter av Ammonaps

2 godkända varianter av Ammonaps finns i Läkemedelsverkets register.

Vanliga frågor om Ammonaps

Vad är Ammonaps?

Ammonaps 940 mg/g är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen natriumfenylbutyrat, i form av granulat. Det tillverkas av Immedica Pharma AB. Läs alltid bipacksedeln före användning.

Hur ska Ammonaps doseras?

Dosering av Ammonaps 940 mg/g beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Vilka är de vanligaste biverkningarna av Ammonaps?

Vanliga och allvarliga biverkningar för natriumfenylbutyrat finns beskrivna i bipacksedeln från Läkemedelsverket. Kontakta läkare eller 1177 om du får oväntade symptom.

Är Ammonaps receptbelagt?

Ja, Ammonaps är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Ammonaps?

Ammonaps säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.

Finns det generika eller alternativ till Ammonaps?

Andra läkemedel med samma aktiva substans (natriumfenylbutyrat) kan finnas. Sök på "natriumfenylbutyrat" på Medicinguiden eller fråga apotekspersonalen om utbytbara alternativ.