Albumin Baxalta 50 g/l

Infusionsvätska, lösning · Baxalta Innovations GmbH

Receptbelagt

Terapiområde: Blod och blodbildande organ (B)

Vad är Albumin Baxalta?

Albumin Baxalta 50 g/l är ett receptbelagt läkemedel i Sverige, i form av infusionsvätska, lösning. Det tillhör terapigruppen Blod och blodbildande organ (ATC-kod B05AA01). Tillverkas av Baxalta Innovations GmbH. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Albumin Baxalta

Som alla läkemedel kan Albumin Baxalta ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Albumin Baxalta, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Albumin Baxalta

Dosering av Albumin Baxalta 50 g/l beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Albumin Baxalta. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Albumin Baxalta innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Albumin Baxalta utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

B05AA01

Form

Infusionsvätska, lösning

Tillverkare

Baxalta Innovations GmbH

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

2006-10-20

Aktiva substanser

Ingen substansinformation tillgänglig.

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Blod och blodbildande organ).

Alla varianter av Albumin Baxalta

2 godkända varianter av Albumin Baxalta finns i Läkemedelsverkets register.

Vanliga frågor om Albumin Baxalta

Hur ska Albumin Baxalta doseras?

Dosering av Albumin Baxalta 50 g/l beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

Är Albumin Baxalta receptbelagt?

Ja, Albumin Baxalta är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

Var kan man köpa Albumin Baxalta?

Albumin Baxalta säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.