AKANTIOR SIFI S.p.A. 0,8 mg/ml
Ögondroppar, lösning i endosbehållare · SIFI S.p.A.
Terapiområde: Ögon och öron (S)
Vad är AKANTIOR?
AKANTIOR 0,8 mg/ml är ett receptbelagt läkemedel i Sverige, i form av ögondroppar, lösning i endosbehållare. Det tillhör terapigruppen Ögon och öron (ATC-kod S01AX24). Tillverkas av SIFI S.p.A.. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.
Biverkningar av AKANTIOR
Som alla läkemedel kan AKANTIOR ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.
Fullständig lista över kända biverkningar för AKANTIOR, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.
Dosering av AKANTIOR
Dosering av AKANTIOR 0,8 mg/ml beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.
Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.
Graviditet, amning & bilkörning
Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder AKANTIOR. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.
Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för AKANTIOR innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.
Förvaring och hållbarhet
Förvara AKANTIOR utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.
ATC-kod
S01AX24
Form
Ögondroppar, lösning i endosbehållare
Tillverkare
SIFI S.p.A.
Godkännandestatus
Godkänd
Godkännandedatum
2024-08-23
Aktiva substanser
Ingen substansinformation tillgänglig.
Liknande läkemedel
Andra läkemedel i samma terapiområde (Ögon och öron).
Amidazed
1 mg/ml · Ögondroppar, lösning · Horus Pharma
Joderad Povidon Bausch & Lomb
50 mg/ml · Ögondroppar, lösning · Bausch & Lomb U.K., Ltd.
Noviform
5 % · Ögonsalva · Cooper Consumer Health B.V.
Ophthajod
50 mg/ml · Ögondroppar, lösning · XGX Pharma ApS
Zamisept
1 mg/ml · Ögondroppar, lösning · Laboratoires THEA
Vanliga frågor om AKANTIOR
+Hur ska AKANTIOR doseras?
Dosering av AKANTIOR 0,8 mg/ml beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.
+Är AKANTIOR receptbelagt?
Ja, AKANTIOR är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.
+Var kan man köpa AKANTIOR?
AKANTIOR säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.