ADARTREL GlaxoSmithKline AB 0,25 mg
Filmdragerad tablett · GlaxoSmithKline AB
Terapiområde: Nervsystemet (N)
Vad är ADARTREL?
ADARTREL 0,25 mg är ett receptbelagt läkemedel i Sverige, i form av filmdragerad tablett. Det tillhör terapigruppen Nervsystemet (ATC-kod N04BC04). Tillverkas av GlaxoSmithKline AB. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.
Biverkningar av ADARTREL
Som alla läkemedel kan ADARTREL ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.
Fullständig lista över kända biverkningar för ADARTREL, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.
Dosering av ADARTREL
Dosering av ADARTREL 0,25 mg beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.
Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.
Graviditet, amning & bilkörning
Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder ADARTREL. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.
Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för ADARTREL innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.
Förvaring och hållbarhet
Förvara ADARTREL utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.
ATC-kod
N04BC04
Form
Filmdragerad tablett
Tillverkare
GlaxoSmithKline AB
Godkännandestatus
Godkänd
Godkännandedatum
2006-05-05
Aktiva substanser
Ingen substansinformation tillgänglig.
Liknande läkemedel
Andra läkemedel i samma terapiområde (Nervsystemet).
Adartrel
2 mg · Filmdragerad tablett · Orifarm AB
Adartrel
2 mg · Filmdragerad tablett · Orifarm AB
ADARTREL
1 mg · Filmdragerad tablett · GlaxoSmithKline AB
ADARTREL
0,5 mg · Filmdragerad tablett · GlaxoSmithKline AB
ADARTREL
2 mg · Filmdragerad tablett · GlaxoSmithKline AB
APO-go
10 mg/ml · Injektions-/infusionsvätska, lösning · STADA Arzneimittel AG
APO-go för POD
5 mg/ml · Infusionsvätska, lösning i cylinderampull · STADA Arzneimittel AG
Apo-go Pen
10 mg/ml · Injektionsvätska, lösning · Orifarm AB
Alla varianter av ADARTREL
6 godkända varianter av ADARTREL finns i Läkemedelsverkets register.
Vanliga frågor om ADARTREL
+Hur ska ADARTREL doseras?
Dosering av ADARTREL 0,25 mg beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.
+Är ADARTREL receptbelagt?
Ja, ADARTREL är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.
+Var kan man köpa ADARTREL?
ADARTREL säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.