Actilyse Boehringer Ingelheim International GmbH

Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning · Boehringer Ingelheim International GmbH

Receptbelagt

Terapiområde: Blod och blodbildande organ (B)

Vad är Actilyse?

Actilyse är ett receptbelagt läkemedel i Sverige, i form av pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning. Det tillhör terapigruppen Blod och blodbildande organ (ATC-kod B01AD02). Tillverkas av Boehringer Ingelheim International GmbH. På denna sida hittar du information om dosering, biverkningar, bipacksedel och pris — hämtat från Läkemedelsverkets och TLV:s öppna data.

Biverkningar av Actilyse

Som alla läkemedel kan Actilyse ge biverkningar, men alla användare får dem inte. Vanliga biverkningar är oftast milda och övergående. Vanligt rapporterade kategorier för läkemedel i denna grupp inkluderar besvär från mag-tarmkanalen (illamående, magont, diarré), trötthet eller yrsel, samt hudreaktioner. Kontakta läkare eller ring 1177 om du får kraftiga, långvariga eller oväntade symptom. Vid akut allergisk reaktion (svullnad i ansikte/hals, andnöd): ring 112.

Fullständig lista över kända biverkningar för Actilyse, inklusive mycket sällsynta reaktioner, finns i den officiella bipacksedeln från Läkemedelsverket.

Läs alla biverkningar i officiell bipacksedel →

Dosering av Actilyse

Dosering av Actilyse beror på indikation, ålder, vikt och individuell respons. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln. Detta läkemedel är receptbelagt — dosen bestäms av förskrivande läkare och kan behöva justeras vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Missad dos: ta den så snart du kommer ihåg, om det inte snart är dags för nästa dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera. Överdos: vid misstanke, ring Giftinformationscentralen på 010-456 6700 eller 112 vid livshotande symptom.

Graviditet, amning & bilkörning

Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar — rådgör alltid med läkare eller farmaceut innan du använder Actilyse. Vissa läkemedel passerar över till modersmjölken eller kan påverka fostret.

Bilkörning och alkohol: vissa läkemedel kan påverka reaktionsförmågan. Se bipacksedeln för specifika varningar för Actilyse innan du kör bil, hanterar maskiner eller dricker alkohol.

Förvaring och hållbarhet

Förvara Actilyse utom syn- och räckhåll för barn. Se förpackningen och bipacksedeln för specifika förvaringsanvisningar (temperatur, ljus, fukt) och utgångsdatum. Lämna in oanvända eller för gamla läkemedel på apotek — släng dem aldrig i avloppet eller i hushållssoporna.

ATC-kod

B01AD02

Form

Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

Tillverkare

Boehringer Ingelheim International GmbH

Godkännandestatus

Godkänd

Godkännandedatum

1990-05-04

Aktiva substanser

Ingen substansinformation tillgänglig.

Liknande läkemedel

Andra läkemedel i samma terapiområde (Blod och blodbildande organ).

Alla varianter av Actilyse

21 godkända varianter av Actilyse finns i Läkemedelsverkets register.

Vanliga frågor om Actilyse

＋Hur ska Actilyse doseras?

Dosering av Actilyse beror på indikation, ålder och vikt. Följ läkarens ordination eller anvisningarna på förpackningen och i bipacksedeln.

＋Är Actilyse receptbelagt?

Ja, Actilyse är receptbelagt i Sverige och kräver recept från läkare.

＋Var kan man köpa Actilyse?

Actilyse säljs på svenska apotek som Apoteket, Apotek Hjärtat, Kronans Apotek och Apotea. Recept från läkare krävs.